进军泰国第三代试管婴儿技术，基因筛查诊断不改变

泰国第三代试管婴儿的应用比国内生殖中心相对早。 其目的是筛查和诊断胎儿染色体和基因相关异常，而不是改变染色体或基因。 其性别要求与第三代试管婴儿技术无关。

另外进军泰国第三代试管婴儿技术，基因筛查诊断不改变，三代试管婴儿技术分为FISH、ACG-H、NGS等，不同的技术应用于不同的情况，收费也有较大差异。 大多数泰国试管婴儿尚未开发出最新的NGS技术。

1 三代 - FISH

PGS-FISH于1990年应用于临床，主要用于临床胚胎染色体检查，但该技术只能筛查5对染色体，技术上并不完善，对于患有其他染色体异常或遗传性疾病的患者也无法提供实际的方法。解决这个问题。

然而，目前FISH技术的问题是它无法一次性检测所有染色体。 一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，大约需要5个小时。 仅用三轮FISH最多可以检测13条染色体供卵试管医院，并且随着核变性数量的增加，探针的杂交效率也随之下降。 因此，在筛查胚胎非整倍体的PGS中，无法同时筛查全套23条染色体，无法实现真正​​的核型分析。 据报道，FISH 技术会漏掉至少 20% 的非整倍体。

2.三代-ACG-h

PGD​​-ACGH，即囊胚植入前基因检测，比FISH技术拥有更准确的检测数据，其检测范围已扩大至23对染色体，从而提高IVF的成功率。

比较基因组杂交（CGH）曾经是唯一能够在单细胞水平提供完整染色体组遗传信息的方法。 其原理是用不同的荧光颜色标记检测DNA和参考DNA，然后进行反向竞争杂交。 通过对双色荧光强度比值的分析，可以检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对整组染色体进行遗传分析。 近年来供卵试管，随着芯片CGH技术的发展，筛选时间已缩短至48小时以内。 单核苷酸多态性（SNP）芯片的原理与CGH芯片不同。 在SNP微阵列筛选中，通过与亲本SNP位点比较可以确定胚胎染色体的单倍型，也可以通过荧光强度来确定染色体的数量。 SNP 芯片目前价格昂贵。

3 三代-NGS

PGS利用高通量测序技术（Next，NGS）对单细胞的全基因组扩增产物进行测序，获得数以万计的reads（碱基序列），然后与人类基因组的参考序列进行比对。 定位到基因组上，然后通过选择一定长度的窗口无锡供卵供卵男孩包成功，统计窗口中的reads试管生个男孩，可以作为窗口的信号值（数字信号）三代试管婴儿基因筛查，信号会随着时间的推移而趋于增加测序深度的增加和窗口的增加。 这些信号值稳定的窗口是判断染色体异常的基础。 对于一个二倍体区域（或整条染色体），如果信号值为正常值的1.5倍三代试管婴儿基因筛查借卵生女儿，则可判断为重复（或三倍体），如果为正常值的0.5倍，则可判断为重复缺失（或单倍体）。

试管婴儿技术给不孕夫妇带来了希望，但对于一些高龄、不明原因流产和反复不孕的患者，即使通过试管婴儿进军泰国第三代试管婴儿技术，基因筛查诊断不改变，胚胎植入妊娠率仍然不高。 高达 50% 的患者会出现胚胎异常（例如遗传性疾病、非整倍体胚胎）。 因此三代试管婴儿基因筛查，对于这些患者来说，利用PGS技术来选择健康胚胎就显得尤为重要。

科学研究发现，健康的胚胎是成功怀孕的关键。 然而，试管婴儿获得的胚胎中有40-60%存在染色体异常，随着孕妇年龄的增长，胚胎染色体异常的风险也会增加。 染色体异常是妊娠失败和自然流产的主要原因。 因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，因此胚胎植入前遗传筛查（PDS）技术开始受到越来越多的关注。

泰国第三代试管婴儿应用时间相对早于国内生殖中心，其目的是筛查、诊断胚胎染色体、基因相关异常，而非改变染色体或基因，其性别需求与第三代试管婴儿技术无关。另外，本身三代试管婴儿技术分为FISH、ACG-H、NGS等，不同技术应用于不同情形，其收费也有较大的区别，多数泰国试管婴儿尚未开展最新NGS技术。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查(PDS)技术开始越来越受到重视。